相關疾病

A型流感病毒,B型流感病毒,上呼吸道感染,上呼吸道感染,上呼吸道感染

適應癥

本品用于A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

不良反應

主要為惡心、腹瀉、頭暈和血清轉(zhuǎn)氨酶增高。

禁忌

對本藥過敏者禁用。

注意事項

妊娠和哺乳婦女，18歲以下和>65歲老年患者不宜使用。

包裝

0.1g*6片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

否

有效期

暫定18個月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠和哺乳婦女不宜使用。

兒童用藥

18歲以下患者不宜使用。

老人用藥

>65歲老年患者不宜使用。

藥物相互作用

1.若與鋁制劑同時服用，則影響本品的吸收。如果在服用本品1～2小時后，再服用鋁制劑，則不影響藥物的吸收。
2.與丙磺舒同時應用，本品的半衰期延長至10小時。
3.與茶堿合用，則血中的茶堿濃度會增加。

藥物毒理

本品為預防和治療流行性感冒藥，通過抑制流感病毒脂膜與宿主細胞的融合而阻斷病毒的復制。體外細胞培養(yǎng)試驗直接抑制A、B型流感病毒的復制，體內(nèi)動物試驗降低流感病毒感染小鼠的死亡率。
1.長期毒性：本品連續(xù)灌胃給藥，大鼠100～125mg/kg6個月、犬25mg/kg6個月，未見明顯毒性反應。
2.生殖毒性：本品對大鼠無致畸胎作用。
3.遺傳毒性：本品經(jīng)體內(nèi)、外試驗，未見致突變作用。

藥代動力學

1.在國內(nèi)健康受試者(n=12)進行的藥代研究表明：單次口服阿比多爾個體間吸收差異較大。單劑量口服鹽酸阿比多爾200mg、400mg、600mg，達峰時間分別為2.0±1.3小時、1.5±1.3小時、1.3±1.1小時，達峰濃度分別為614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0，半衰期分別為11.9±3.7小時、12.27±5.32小時、13.4±6.9小時。同劑量組間的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，無顯著性差異；在200mg組與400mg組間的Cmax、AUC呈劑量倍比性增加趨勢；600mg組Cmax、AUC雖高于400mg組，但無劑量倍比性增加趨勢。
2.另據(jù)動物藥代動力學，大鼠灌胃給予本藥后吸收迅速，絕對生物利用度為35.6％。
3.本藥全身分布，肝臟中濃度最高，其次是胸腺、腎臟和腦。給藥后48h，40％藥物以原形排出體外，其中糞便中排出38.9％。尿中排出不足0.12％。

貯藏

密封，置陰涼處。

用法用量

成人一天0.2g，服用5日。

性狀

本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色或微黃色。