多潘立酮 多潘立酮原料藥醫(yī)藥招商
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招商單位：武漢遠成共創(chuàng)科技有限公司
招商區(qū)域：全國
產(chǎn)品類別：原料藥/中間體 中間體
批準文號：57808-66-9
產(chǎn)品類型：不詳
產(chǎn)品劑型：片劑
更新時間：2024/9/25 1:43:30
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| 產(chǎn)品性能 | 中文名稱:多潘立酮 中文同義詞:嗎丁啉；5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮；多潘立酮；島姆吡唑；哌雙咪酮；5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮；度哌酮；多帕立酮 英文名稱:Domperidone CAS號: 57808-66-9 分子式:C22H24ClN5O2 分子量:425.91 EINECS號:260-968-7 相關(guān)類別:消化系統(tǒng)用藥；止吐及催吐藥；原料藥；中間體；消化系統(tǒng)類；小分子抑制劑；胃動力藥；食品添加劑 標準： 企業(yè)標準 級別： 醫(yī)藥級 含量： 96% 包裝： 20公斤/塑料桶 可拆分 有效成份： 多潘立酮 96% 理化性質(zhì) 外觀： 白色至微黃色粉末，味苦 熔點： 240-244°C 儲存條件： 避光，陰涼處存放 溶解度： DMSO溶液: >10 mg/mL 溶解性： 幾乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸櫞酸 穩(wěn)定性：穩(wěn)定。與強氧化劑不相容 藥理： 本品是作用較強的外周性多巴胺受體拮抗劑，多潘立酮能阻斷突觸前后的DA1、DA2受體，拮抗多巴胺對腸肌層神經(jīng)叢突觸后膽堿能神經(jīng)元的抑制作用而引起胃收縮?？纱龠M上消化道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協(xié)調(diào)幽門的收縮，同時也能增強食管蠕動和食管下端括約肌的張力。由于它對血-腦脊液屏障的滲透力差，對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用?？诜笱杆傥?，15～30min血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7h，口服后24h約30%由尿排出，4日內(nèi)約60%由糞便排泄。 用途 1，強效外周多巴胺受體拮抗劑，有抗嘔吐和胃動力學作用，能影響胃腸運動，使胃腸道上部的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增強胃竇和十二指腸運動，協(xié)調(diào)幽門的收縮。用于治療消化不良，及功能性、器質(zhì)性、感染性、飲食性、放射治療或藥物治療所引起的惡心、嘔吐。由于其對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無抑制作用，因此無精神和神經(jīng)性副作用。并可用于因服用多巴胺受體激動劑治療帕金森病所引起的惡心。 2，為抗膽堿解痙藥 3，多潘立酮是苯咪唑類化合物，具有較強的促胃運動和止吐作用，可 以加強食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強胃蠕動，促進 胃排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并有效地防止 膽汁反流，不影響胃液分泌。本品為外周多巴胺受體拮抗劑，直接 阻斷胃腸的多巴胺受體而呈現(xiàn)促胃運動作用。能增強食道的蠕動和 食道下端括約肌的張力。由于它對血腦屏障的滲透力差，對腦內(nèi)多 巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用。 |
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