德昇濟(jì)醫(yī)藥(D3Bio),一家專注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司,今日宣布,即將于2026年4月17日至22日在美國(guó)加州圣地亞哥舉行的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上展示5項(xiàng)研究摘要。AACR年會(huì)是全球最具影響力的腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議之一。
其中兩項(xiàng)摘要分別入選臨床試驗(yàn)全體大會(huì)(ClinicalTrialsPlenarySession)和臨床試驗(yàn)專題研討會(huì)(ClinicalTrialsMini-Symposium)的口頭報(bào)告。相關(guān)研究將集中展示D3Bio全面且具有競(jìng)爭(zhēng)力的KRAS腫瘤產(chǎn)品管線。
口頭報(bào)告詳情如下:
?、?strong>SafetyandefficacyofElisrasib(D3S-001),anextgenerationGDP-boundKRASG12Cinhibitor,asmonotherapyinadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC)previouslytreatedwithorwithoutaKRASG12Cinhibitor:Resultsfromaphase1/2study
會(huì)議名稱:ClinicalTrialsPlenary1:NewFrontiersinPrecisionOncology
時(shí)間:2026年4月19日(周日)13:00–15:00
報(bào)告編號(hào):CT020
該研究將以口頭報(bào)告形式在臨床試驗(yàn)全體大會(huì)上展示。
?、?strong>SafetyandefficacyofElisrasib(D3S-001),anextgenerationGDP-boundKRASG12Cinhibitor,asmonotherapyorcombinationtherapywithcetuximabinpreviouslytreatedmetastaticCRCandPDAC:Resultsfromaphase1/2study
會(huì)議名稱:AdvancesinPrecisionOncology
時(shí)間:2026年4月21日(周二)14:30–16:30
報(bào)告編號(hào):CT303
該研究將以口頭報(bào)告形式在臨床試驗(yàn)專題研討會(huì)上展示。
海報(bào)展示詳情如下:
?、盕irstinhumanphase1studyofD3S-002,apurposelydesignedERK1/2inhibitor,inadvancedsolidtumorswithMAPKpathwaymutations
會(huì)議名稱:First-in-HumanPhaseIClinicalTrials
時(shí)間:2026年4月20日(周一)9:00–12:00
展區(qū):PosterSection50
展板編號(hào):20
摘要編號(hào):CT060
?、睩irst-in-humanclinicalpharmacokineticpredictionofD3S-003,anorallybioavailabledual-stateKRASG12Dinhibitor
會(huì)議類別:ExperimentalandMolecularTherapeutics
會(huì)議名稱:QuantitativePharmacologyandTranslationalModeling
時(shí)間:2026年4月20日(周一)9:00–12:00
展區(qū):PosterSection17
展板編號(hào):19
摘要編號(hào):1831
?、矰3S-003,anorallybioavailablepotentandselectivedual-stateinhibitortargetingbothGDP-andGTP-boundKRASG12D
會(huì)議類別:ExperimentalandMolecularTherapeutics
會(huì)議名稱:NovelAntitumorAgents2
時(shí)間:2026年4月21日(周二)9:00–12:00
展區(qū):PosterSection17
展板編號(hào):12
摘要編號(hào):4569
德昇濟(jì)醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官陳之鍵博士表示:"我們很高興在今年AACR年會(huì)上分享最新的臨床及臨床前研究進(jìn)展。這些研究展示了公司在KRAS產(chǎn)品管線的系統(tǒng)性布局,包括新一代KRASG12C抑制劑Elisrasib(D3S-001)、具備差異化聯(lián)合用藥潛力的選擇性ERK1/2抑制劑D3S-002,以及針對(duì)胰腺癌和結(jié)直腸癌巨大未滿足臨床需求的KRASG12D抑制劑D3S-003。相關(guān)數(shù)據(jù)不僅驗(yàn)證了單藥活性,也體現(xiàn)了聯(lián)合治療潛力,進(jìn)一步彰顯了我們?yōu)镵RAS腫瘤患者開發(fā)變革性療法的承諾。我們期待在AACR與全球科研界深入交流,加速推動(dòng)創(chuàng)新療法惠及患者。"
關(guān)于Elisrasib(D3S-001)
Elisrasib是一款新一代KRASG12C抑制劑,旨在實(shí)現(xiàn)快速、充分且選擇性的靶點(diǎn)結(jié)合。該藥物可與KRASG12C的GDP結(jié)合(OFF)構(gòu)象發(fā)生共價(jià)結(jié)合,從而有效阻斷核苷酸循環(huán)并抑制致癌信號(hào)通路。臨床前研究顯示其具有強(qiáng)效活性,在臨床相關(guān)暴露水平下可實(shí)現(xiàn)完全的KRASG12C靶點(diǎn)占領(lǐng),并具備中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)滲透能力。Elisrasib目前正在全球范圍內(nèi)開展II期單藥及聯(lián)合治療研究,覆蓋KRASG12C突變實(shí)體瘤(包括NSCLC、結(jié)直腸癌(CRC)等)。
代表性論文:
? CancerDiscovery(2024)14(9):1675–1698
? NatureMedicine(2025)31(8):2768–2777
關(guān)于D3S-002
D3S-002是一種選擇性ERK1/2抑制劑,專為聯(lián)合治療策略設(shè)計(jì),通過對(duì)MAPK通路進(jìn)行縱向抑制以增強(qiáng)療效并克服獲得性耐藥,尤其適用于既往接受KRASG12C抑制劑治療的腫瘤患者。
代表性論文:
? CancerResearch,2023
關(guān)于D3S-003
D3S-003是一種具有差異化優(yōu)勢(shì)的KRASG12D抑制劑,可同時(shí)靶向蛋白的"開啟"和"關(guān)閉"構(gòu)象,針對(duì)最常見的KRAS突變類型之一。該項(xiàng)目旨在拓展公司多等位基因KRAS產(chǎn)品管線,為復(fù)雜且不斷演變的KRAS驅(qū)動(dòng)腫瘤提供新的治療選擇。
關(guān)于D3Bio
D3Bio是一家全球性生物技術(shù)公司,專注于具有"同類首創(chuàng)"或"同類最佳"潛力的腫瘤及免疫疾病創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及注冊(cè)。公司依托深厚的臨床洞察與生物標(biāo)志物驅(qū)動(dòng)策略,持續(xù)推進(jìn)針對(duì)關(guān)鍵致癌驅(qū)動(dòng)因子及免疫通路的產(chǎn)品管線布局,并擁有所有在研項(xiàng)目的全球權(quán)益。
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